Pfizer Inc PFE.N powiedział w czwartek, że stara się o pełne zatwierdzenie przez USA swojego doustnego leku przeciwwirusowego COVID-19 Paxlovid, który jest obecnie dostępny na podstawie zezwolenia na stosowanie w sytuacjach awaryjnych (EUA).

Pfizer powiedział, że złożył wniosek o nowy lek dla Paxlovida do Agencji ds. Żywności i Leków w celu leczenia COVID-19 u zaszczepionych i nieszczepionych osób z wysokim ryzykiem progresji do ciężkiej choroby.

Jest to zasadniczo zgodne z obecną EUA leku, która według Pfizera obejmuje od 50% do 60% populacji USA, powołując się na szacunki amerykańskiego Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom.